Голографическая матрица, Тертышный Георгий Георгиевич

 Физик Тертышный Георгий Георгиевич – — канд. техн. наук, кавалер Почетного знака РДА.

В 2000 -2001 г.г. Клуб «Диа-Элит» при Российской Диабетической Ассоциации (РДА) организовал по  плану Президента РДА М. Богомолова проведение первых успешных экспериментов по дистантной трансплантации ткани здоровой поджелудочной железы на крыс с экспериментальным сахарным диабетом.  У группы крыс вызывался сахарный диабет. В другом месте вскрывались здоровые новорожденные крысята, извлекалась ткань поджелудочной железы. Затем  при помощи специального лазера и широкополосного радиополя, формируемого в устройстве называемом локализатор фотонов, информация со здоровой ткани передавалась на больных крыс. У больных крыс наблюдалось достоверное снижение уровней сахара крови и увеличение выживаемости по сравнению с контрольной группой. Потом эти эксперименты были успешно воспроизведены во многих странах мира.

В ноябре 2011 года разработчику соответствующей аппаратуры физику Тертышному Геогию Георгиевичу было присвоено звание «Кавалер почетного знака «Вместе мы сильнее!».

Патенты

№2005104490
Устройство и способ мультилучевой лазерной спектроскопии
Тип документа:заявка
Авторы: Тертышный Георгий Георгиевич №RU), Чучалин Александр Григорьевич №RU), Маевский Евгений Ильич №RU), Учитель Михаил Львович №RU), О Хан До №RU)
Патентообладатель/заявитель: Заявитель(и): Тертышный Георгий Георгиевич №RU), Чучалин Александр Григорьевич №RU), Маевский Евгений Ильич №RU), Учитель Михаил Львович №RU), О Хан До №RU)
МПК: G01N21/63
Дата публикации: 10.08.2006

НЕИНВАЗИВНЫЙ ПЕРЕНОС

НЕИНВАЗИВНЫЙ ПЕРЕНОС  ЧАСТОТНО-АМПЛИТУДНОЙ СОСТАВЛЯЮЩЕЙ  ЭЛЕКТРОМАГНИТНОГО ПОЛЯ БАКТЕРИЙ С ЦЕЛЬЮ КОРРЕКЦИИ ИХ ФУНКЦИОНИРОВАНИЯ

В.Л. Эвентов1, Г.Г. Тертышный2, М.Ю. Андрианова1
1 Российский научный центр хирургии им. академика Б.В. Петровского РАМН,
2 Институт проблем управления РАН им. В.А. Трапезникова

NONINVASIVE TRANSFER OF PULSE-AMPLITUDE COMPONENT  OF BACTERIA ELECTROMAGNETIC FIELD  FOR CORRECTION OF THEIR FUNCTIONING

B.L. Eventov, G.G. Tertyshnyy, M.Yu. Andrianova

Бактерии, помимо материальной клеточной структуры, имеют индивидуальную полевую структуру. Эта структура  формирует и определяет цикл функционирования бактерий. Показано, что 41–43% устойчивых к ванкомицину бактерий штамма Enterococcus hirae АТСС 51575 приобрели чувствительность к ванкомицину и погибли после лазерного облучения их полевой структурой штамма чувствительных к ванкомицину бактерий Enterococcus hirae АТСС 10541. В то же время, лазерное облучение устойчивых к ванкомицину бактерий штамма Enterococcus hirae  АТСС 51575 без донора не привело к их гибели, также как и в контрольной группе.
Besides material cellular structure bacteria have individual field structure. This structure forms and defines a cycle of bacteria functioning. It was shown that 41-43% steady to vancomicin bacteria (strain Enterococcus hirae АТСС 51575) had got sensitivity to vancomicin  and died after laser irradiation with field structure of sensitive to vancomicin bacteria (strain Enterococcus hirae АТСС 10541). At the same time laser irradiation of steady to vancomicin bacteria (strain Enterococcus hirae АТСС 51575) without donor hadn’t led to their destruction, also as well as in control group.

Ключевые слова: волновая структура, перенос, бактерии, лазер.
Keywords: genetic information, noninvasive transfer, bacteria, laser.

ВВЕДЕНИЕ

Бактерии, помимо материальной клеточной структуры, имеют индивидуальную полевую структуру [1, 2, 3, 4,]. Эта структура формирует и определяет цикл функционирования бактерий. При экзогенном полевом воздействии возможно изменение функционирования бактерий. Для эффективного воздействия на конкретный вид бактерий электромагнитное  поле внешнего воздействия должно быть по большинству параметров аналогичным собственному полю бактерий Цель исследования: используя лазерный сканер, оценить передачу чувствительности к ванкомицину от штамма Enterococcus hirae (АТСС 10541), чувствительного к ванкомицину, на штамм Enterococcus hirae (АТСС 51575), устойчивый к ванкомицину; подтвердить, что выявленные изменения в устойчивом к ванкомицину штамме требуют присутствия в лазерной аппаратуре донора (штамма Enterococcus hirae АТСС 10541, чувствительного к ванкомицину).

МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ
Для считывания и переноса полевой структуры бактерий использовали двухмодовой гелио-неоновый лазерный сканер ТЭ-3. Лазерный луч, проходя через электромагнитное поле бактерий, модулируется его полевой структурой. Эта модуляция выражается в изменении частотно-амплитудной характеристики лазерного луча. Модулированный частотно-амплитудной составляющей поля бактерий, лазерный луч попадает на аналогичные бактерии, где детектируется, частично видоизменяя
их полевую структуру и функционирование. В качестве рецепиента использовали Enterococcus hirae АТСС 51575 (устойчивый к ванкомицину штамм), в качестве донора – Enterococcus hirae АТСС 10541 (чувствительный к ванкомицину штамм).

РЕЗУЛЬТАТЫ.

ПОДГОТОВКА КУЛЬТУР

МИКРООРГАНИЗМОВ

Предварительно оба штамма бактерий тестировали для подтверждения их устойчивости/чувствительности к ванкомицину. Для этого культуры клеток наносили полосками на чашки Петри с питательной средой (агар) и помещали на поверхность агара диски с ванкомицином (5 мкг). Затем чашки Петри помещали в термостат на 24–48 часов при температуре 30–35° С и анализировали зоны подавления роста микроорганизмов. На чашках Петри с чувствительным штаммом образовывалась чистая зона подавления роста (~3,8 мм от диска), на чашках Петри с устойчивым штаммом образовывалась мутная зона подавления роста (~0,8 мм от диска), что подтверждало фенотип микроорганизмов.

ЭКСПЕРИМЕНТ

Чувствительный к ванкомицину штамм Enterococcus hirae АТСС 10541 осаждали центрифугированием при 1500 об./мин., затем удаляли супернатант, помещали осадок на стеклянное покровное стекло и накрывали сверху вторым стеклянным покровным стеклом. Пакет из двух стекол с осадком чувствительного к ванкомицину штамма Enterococcus hirae АТСС 10541 использовали в качестве донора в лазерной аппаратуре. Реципиент (устойчивый к ванкомицину штамм Enterococcus hirae АТСС) 51575 наносили на 6 чашек Петри с агаром по 1 капле диаметром от 2 до 3 мм. В 2 чашках Петри (1 и 1а) реципиента обрабатывали лазерным лучом, прошедшим через покровные стекла с донором (рис. 1); в 2 чашках Петри (2 и 2а) реципиента обрабатывали лазерным лучом, прошедшим через пустые покровные стекла. Еще 2 чашки Петри с культурой реципиента (3 и 3а) изолировали в экранируемом металлом боксе в отдельной комнате и использовали в качестве контроля, не подвергшегося воздействию лазера. Сразу после эксперимента из каждой чашки Петри отбирали порции обработанных клеток культуры реципиента, которые помещали во флаконы с 8 мл питательной среды (бульон), и пробы инкубировали в термостате ночь при температуре 30–35° С. Каждый флакон с бульоном маркировали соответствующим кодом чашки.

РЕЗУЛЬТАТЫ

В контрольных образцах (2, 2а, 3 и 3а) средняя концентрация клеток через 4 часа составляла 9,38 . 108 клеток/мл, тогда как в образцах, подвергнутых воздействию модулированного Enterococcus hirae АТСС 10541 (1, 1а) (чувствительного к ванкомицину штамма) лазерного луча средняя концентрация клеток составила 4,127 . 108 клеток/мл. Разница концентраций клеток составила 44%, что убедительно доказывает влияние перенесенных свойств чувствительного к ванкомицину штамма бактерий на нечувствительные.

ТУРБИДИМЕТРИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ

С целью проверки полученных данных, метод  агаровых чашек был адаптирован для определения  соответствия плотности клеток оптической плотности при 530 нм. Культуры клеток, у которых спектральная  поглощательная способность составляла 0,075 / 0,092(1 и 1а) и от 0,382 до 0,420 (2, 2а, 3, 3а), разводили бульоном до степени 10–6. По 1 мл каждого  разведения смешивали с трипсиновым соевым агаром, высушивали, инкубировали 48–72 часа при 30–35° С и считывали количество колоний. Раствор ванкомицин-HCl готовили из эталона ванкомицин-HCl, United States Pharmacopeia (USP), содержащего 100 мкг/флакон, разводя его 10 мл стерильной очищенной воды, что давало конечную концентрацию 10,050 мкг/мл. Этот раствор разводили стерильной очищенной водой до концентрации 1 мкг/мл в день исследования.Используя спектрофотометр, каждую культуру в бульоне стандартизировали по плотности клеток. В опытных и контрольных образцах в пробирки, содержащие 9 мл бульона и 1 мл раствора ванкомицин-HCl (10 мкг/мл), вносили по 0,25 мл соответствующих стандартизированных культур микроорганизмов реципиента и инкубировали в водяной бане 4 часа при 37° С. Результаты представлены в табл. 1. Таким образом, было подтверждено, что 43% (р < 0,001) устойчивых к ванкомицину бактерий штамма Enterococcus hirae АТСС 51575 (1 и 1а) приобрело чувствительность к ванкомицину и погибло после лазерного облучения их полевой структурой штамма чувствительных к ванкомицину бактерий Enterococcus hirae АТСС 10541. В то же время, лазерное облучение устойчивых к ванкомицину бактерий штамма Enterococcus hirae АТСС 51575 (2 и 2а) без донора не привело к их гибели, как и в контрольном исследовании (3 и 3а).

ВЫВОДЫ
1. Сканированная лазером сканером ТЭ-3 со штамма чувствительных к ванкомицину бактерий  Enterococcus hirae АТСС 10541 частотно-амплитудная  составляющая их полевой структуры привела  к гибели 43% устойчивых к ванкомицину бактерий  штамма Enterococcus hirae АТСС 51575.

2. Лазерное облучение без донора устойчивых  к ванкомицину бактерий штамма Enterococcus hirae АТСС 51575 не приводило к их гибели.


Рис. 1. Схема работы лазерного сканера. 1 – лазер, 2 – лазерный  луч, 3 – покровные стекла, 4 – донор – чувствительный  к ванкомицину штамм бактерий Enterococcus hirae АТСС 10541. 5 – лазерный луч, модулированный частотно-амплитудной составляющей  поля бактерий штамма Enterococcus hirae АТСС 10541 чувствительных к ванкомицину, 6 – реципиент устойчивый
к ванкомицину штамм бактерий Enterococcus hirae АТСС 51575,7 – агар, 8 – чашка Петри

ЛИТЕРАТУРА

1. Будаговский А.В. Дистанционное межклеточное взаимодействие. М.: НПЛЦ «Техника», 2004. 103 с.
2. Недбай В.В., Тертышный Г.Г., Эвентов В.Л., Зеленков С.М. Способ коррекции функционирования клеток организма // Патент Украины № 48946, 12.04.2010.
3. Тертышный Г.Г., Гаряев П.П. Волновые генетические нанотехнологии управления биосистемами. Теория и эксперименты // Новые медицинские технологии. 2007. № 7. С. 49–64.
4. Эвентов В.Л.,Тертышный Г.Г., Жидков И.Л., Ситниченко Н.В., Андрианова М.Ю. Волновая коррекция функционирования клеток организма // Вестник Российской академии естественных наук. 2011, №1. Т. 11. С 22–25. Эвентов Виктор Львович, д.т.н., главный научный сотрудник Российского научного центра хирургии им. акад. Б.В. Петровского  РАМН, 119991, г. Москва, Абрикосовский пер., д. 2,тел.: +7 (916) 847-13-50, е-mail: vik-omega@yandex.ru
Тертышный Георгий Георгиевич, к.т.н., старший научный сотрудник  Института проблем управления РАН им. В.А. Трапезникова,
117997, г. Москва, ул. Профсоюзная, д. 65, тел.: +7 (495)334-89-10

Андрианова Мария Юрьевна, к.м.н., ведущий научный сотрудник  Российского научного центра хирургии им. акад. Б.В. Петровского
РАМН,119991, г. Москва, Абрикосовский пер., д. 2

Таблица 1. Соответствие оптической плотности количеству колоний бактерий

УПРАВЛЕНИЕ

УПРАВЛЕНИЕ НОРМАЛИЗАЦИЕЙ ФУНКЦИОНИРОВАНИЯ КЛЕТОК ОРГАНИЗМА ПУТЕМ ИХ ОБЛУЧЕНИЯ РАДИОВОЛНАМИ, МОДУЛИРОВАННЫМИ ИНФОРМАЦИЕЙ О ФУНКЦИОНИРОВАНИИ АНАЛОГИЧНЫХ ЗДОРОВЫХ МОЛОДЫХ КЛЕТОК
Островский Ю.И.1, Тертышный Г.Г.2 (Институт проблем управления РАН, Москва)
Эвентов В.Л.3 (Российский научный центр хирургии им. академика Петровского, Москва)

Приведены результаты экспериментов по лечению сахарного диабета у крыс путем их облучения радиоволнами, модулированными электромагнитным излучением биоструктур при помощи лазера. Рассмотрены известные источники электромагнитного излучения биоструктур – высокочастотное митогенетическое излучение и низкочастотное излучение, обусловленное изменениями проницаемости клеточных мембран. Показано, что митогенетическое излучение не может обеспечивать полученный лечебный эффект. Предложены гипотезы об источнике излучения, которое обеспечивает лечебный эффект, и о механизме модуляции радиоволн излучением биоструктур. Ключевые слова: лечение сахарного диабета, митогенетическое излучение, проницаемость клеточных мембран, модуляция радиоволн, лазер.
1. Введение
В работах [2], [8] описано лечение аллоксанового сахарного диабета у крыс при помощи воздействующего на поджелудочную железу широкополосного электромагнитного излучения (ШЭИ) в диапазоне средних радиоволн, модулированного электромагнитным излучением биоструктур. Известны 2 источник электромагнитного излучения биоструктур: · высокочастотное излучение хромосом в ультрафиолетовой области светового спектра (так называемое митогенетическое излучение); низкочастотное электромагнитное излучение с частотами менее 1000 гц, которое обусловлено изменениями проницаемости клеточных мембран.Предлагаются гипотезы об источнике излучения, которое обеспечивает лечебный эффект при воздействии на поджелудочную железу ШЭИ, модулированного электромагнитным излучением биоструктур, и о механизме модуляции радиоволн этим излучением.

2. Митогенетическое излучение

Эффект митогенетического излучения подробно описан в работе [3]. Митогенетическое излучение есть ультрафиолетовое излучение, возникающее при экзотермических химических реакциях. Это излучение было обнаружено А.Г. Гурвичем приэкспериментах с корешками лука. Активно делящиеся клетки кончика корешка лука на расстоянии 2 – 3 мм инициировали митоз (деление клеток) в ткани другого, химически изолированного от него корешка лука. Из экспериментов А.Г. Гурвича следует, ч то информационный сигнал передается посредством низкоинтенсивного излучения, имеющего слабое поглощение в кварце, сильное в стекле, хорошее отражение от зеркальной металлической поверхности. Спектр этого излучения, который находится в диапазоне длин волн 1800 — 2500 ангстрем (ультрафиолетовая область светового спектра) удается получить при помощи кварцевой призмы и биологического детектора излучения (см. ниже). Этот спектр оказывается различным для различных видов организмов и для различных видов клеток конкретного организма. Источником митогентического излучения в этих экспериментах являлась ДНК хромосом ядра клетки, однако митогенетическое излучение наблюдается и в различных ферментативных реакциях вне живого организма. Так, например, это излучение возникает при прибавлении к раствору нуклеиновой кислоты фермента фосфотаза. Совершенно идентичный спектр излучения возникает и при расщеплении лецитина.Известны два вида нуклеиновых кислот: дезоксирибонуклеиновая кислота (ДНК), которая содержит генетическую информацию в хромосомах, и рибонуклеиновая кислота (РНК), которая участвует в синтезе белков. Митогенетическое излучение живой клетки обусловлено химическими реакциями ДНК. Митогенетическое излучение наблюдается и при реакциях между некоторыми неорганическими веществами. Интенсивность митогенетического излучения ничтожно мала (порядка нескольких тысяч фотонов в секунду на 1 кв.см), поэтому обнаружение и спектральный анализ этого излучения сопряжено со значительными трудностями. Методика обнаружения ультрафиолета физическими методами при его достаточной интенсивности довольно проста, однако для митогенетического излучения из-за его ничтожной интенсивности эта методика не может быть использована. Фотографические пластинки даже наивысшей чувствительности оказываются непригодными. Остается лишь метод счетчика фотонов, который, однако, пригоден лишь для наиболее сильных и длительных источников митогенетического излучения. Для исследований биологических источников излучения, требующих быстрой работы (кратковременная вспышка излучения, спектральный анализ и т. п.), единственными методами обнаружения митогенетического излучения являются биологические детекторы. В качестве биологического детектора используется в основном культура дрожжей на агаре. При облучении митогенетическим излучением увеличивается интенсивность деления клеток дрожжей, которая обнаруживается при помощи микроскопа путем визуального подсчета, требующего значительного навыка оператора. Живая клетка может с определенной вероятностью начать делиться и без какого бы то ни было внешнего воздействия, однако облучение митогентическим излучением резко увеличивает вероятность ее деления. При этом облученная клетка на некоторое время сама становится источником вторичного излучения, которое воздействует на соседние клетки. Кратковременное вторичное излучение возникает и при других внешних воздействиях на клетку (внезапное охлаждение, центрифугирование, пропускание слабого постоянного или переменного электрического тока, облучение лучом лазера). А.В. Будаговский предложил гипотезу, что излучение ДНК хромосом является голограммой, которая содержит информацию об организме в целом. Эта гипотеза была подтверждена экспериментом с каллусами плодовых растений [1]. Каллус – тканевое новообразование у растений на поверхности ранения. Клетки каллуса аналогичны стволовым клеткам животного организма – они могут дифференцироваться в любую клетку растения. Каллус выглядит полупрозрачной массой бессистемно делящихся клеток, которые, при отсутствии управляющих сигналов, редко переходят к дифференцировке. В процессе эксперимента более 1000 идентичных каллусов, полученных из клонально размноженных тканей вишни и культивируемых в строго одинаковых условиях, были разделены на 4 группы. В первой (контрольной) группе каллусы не подвергались никаким воздействиям. Во второй группе каллусы облучались лучом гелий-неонового лазера. В третьей группе каллусы также облучались лучом лазера, но перед каллусом был установлен индуктор – побег вишни того же сорта. В четвертой группе облучение каллуса производилось по предложенной Ю.Н. Денисюком схеме записи объемной голограммы [4]. При этом каллус размещался между лазером и растением – индуктором. Луч лазера рассеивался на поверхности индуктора. Между лазером и индуктором возникала зона стоячих волн, которые образуются в результате интерференции опорной световой волны, излучаемой лазером, со световыми волнами, которые отражаются индуктором в направлении лазера. В этой зоне находился полупрозрачный каллус. Отраженные от индуктора волны несут в фазовой форме информацию о структуре индуктора. В результате интерференции этих волн с опорной волной фазовая информация превращается в амплитудную, которая может быть зафиксирована фоточувствительной средой. В данном случае такой средой является ткань каллуса. Часть клеток каллуса оказывается в пучностях стоячих волн. В соответствии с гипотезой А.В. Будаговского, в этих клетках создаются центры новообразования дифференцированных тканей. Результат эксперимента оказался следующим: количество побегов вишни в контрольной группе составило 3,6 ± 2%, во второй и третьей группах — 8,3 ± 5,6%, а в четвертой группе (голографическая передача информации)– 26,1 ± 9,2%. Таким образом, эксперимент подтвердил гипотезу о голографической структуре излучения ДНК.

3. Низкочастотное электромагнитное излучение, обусловленное изменениями проницаемости клеточных мембран

Низкочастотное электромагнитное излучение живых клеток детально описано в работах [5], [7]. Многие живые клетки являются своеобразными электрохимическими генераторами. Эти генераторы фактически представляют собой потоки ионов, движущихся под воздействием химических концентрационных градиентов. Они создают низкочастотное (с частотами от долей герца до 1 кГц ) электромагнитное поле, отражающее функционирование соответствующих органов организма. Электрическая составляющая этого поля в виде записей изменяющегося во времени электрического потенциала широко используется в электрофизиологических исследованих и в диагностие заболеваний человека (элетрокардиография, электроэнцефалография и.т.п.). Для изучения магнитной составляющей низкочастотного электромагнитного излучения живых клеток требуется специальная высокочувствительная аппаратура – сквид-магнитометры — и высококачественная экранировка помещения от внешних электромагнитных полей. Для обеспечения высокой чувствительности сквид-магнитометров чувствительные элементы этих приборов охлаждаются жидким гелием с целью использования эффекта сверхпроводимости. Внутреннее пространство каждой клетки, заполненное внутриклеточным веществом, отделено от окружающей клетку внеклеточной жидкости мембраной, которая имеет разные проницаемости для ионов разных типов, присутствующих внутри и вне клетки. Концентрации ионов во внутриклеточном веществе и во внеклеточной жидкости сильно различаются. Особенно это относится к ионам натрия, калия, хлора и органических анионов. Например, в стационарных условиях в мышцах и нервах млекопитающих концентрация ионов калия внутри клетки в десятки раз выше, чем снаружи, а концентрация ионов натрия и хлора, наоборот, существенно выше снаружи. Под действием концентрационных градиентов ионы движутся через мембрану, преодолевая ее сопротивление. Эти потоки ионов, возникающие под влиянием неэлектрических сил, образуют электрические токи, которые являются первичным биоэлектрическим генератором, порождающим как биоэлектрическое, так и биомагнитное поле. Клеточная мембрана обладает наиболее высокой проницаемостью для ионов калия. Когда они начинают вытекать из клетки, между внутренней и наружной поверхностями мембраны образуется разность потенциалов, препятствующая их вытеканию. При определенном значении этого трансмембранного потенциала вытекание ионов калия из клетки прекращается. Соответствующий трансмембранный потенциал покоя обычно имеет значение около 90 мВ. Клеточные мембраны изменяют свою проницаемость для разных ионов под влиянием различных стимулирующих воздействий (электрический ток, химическое воздействие, электромагнитное облучение и др.). Если величина стимулирующего воздействия превосходит некоторое пороговое значение, происходит резкое изменение мембранной проницаемости и возникает импульс возбуждения – быстрое изменение трансмембранного потенциала, после чего на протяжении определенного времени в результате сложных колебательных процессов изменения ионных проницаемостей восстанавливается потенциал покоя. Эти колебательные процессы строго индивидуальны для различных организмов и для различных типов клеток конкретного организма. Они зависят также от состояния клетки. Импульсное изменение трансмембранного потенциала называют потенциалом действия. Амплитуда потенциала действия может достигать нескольких десятков милливольт. Потенциал действия сопровождается колебаниями амплитуды мембранного тока и генерацией соответствующего электромагнитного поля. Мощность электромагнитного излучения, обусловленного измнениями проницаемости клеточных мембран, несопоставимо выше ничтожно малой мощности митогенетического излучения. Если между внутриклеточными областями соседних клеток имеются контакты с малым сопротивлением, то через эти контакты стимулирующее действие мембранного тока распространяется на соседние клетки, приводя к процессу охвата возбуждением всей ткани. Такой механизм передачи возбуждения действует в миокарде. При синаптическом типе соединения между клетками (например, в нервной ткани) в зоне синапса возбужденная клетка воздействует на мембрану соседней клетки химическими веществами (медиатороми), вызывая развитие в этой клетке потенциала действия путем избирательного измене- ния проницаемости ее мембраны для различных ионов. На соседние клетки может действовать и генерируемое возбужден- ной клеткой электромагнитное поле. В ткани органов чувств рецепторные клетки могут возбуждаться и генерировать потен-
циал действия под влиянием давления, света и других стимулов.

4. Лечение аллоксанового сахарного диабета у крыс при помощи широкополосного электромагнитного излучения

В ИПУ РАН Г.Г. Тертышным было разработано устройство для прямой передачи митогенетического излучения живой клетки от донора к реципиенту при помощи луча лазера. Это устройство состоит из гелий-неонового лазера мощностью 2 мВт с автоматической термостабилизацией частоты излучения и оптического блока. Лазер имеет две совмещенные, ортогонально поляризованные моды излучения. Система термостабилизации частоты излучения лазера обеспечивает уравнивание мощностей излучения в этих модах. Оптический блок состоит из двух полупрозрачных зеркал, расположенного между этими зеркалами полупрозрачного биологического объекта – донора и юстировочного устройства. За оптическим блоком располагается биологический объект – реципиент. Донор и реципиент расположены на оптической оси луча лазера. Пройдя через объект – донор, луч лазера многократно отражается полупрозрачными зеркалами оптического блока, образуя между этими зеркалами систему стоячих волн. В зонах пучностей этих волн происходит модуляция луча лазера электромагнитным излучением клеток биологического объекта – донора. Часть модулированного таким образом луча лазера, проходя через полупрозрачное зеркало, облучает биологический объект – реципиент. При помощи юстировочного устройства обеспечивается частичное обратное отражение луча в резонатор лазера. В процессе исследований на растениях выяснилось, что если между оптическим блоком и реципиентом установить непрозрачную заслонку, то реципиент продолжает облучаться излучением донора. Это объясняется тем, что наряду с биологической информацией, которая передается непосредственно лучом лазера, лазер генерирует широкополосное электромагнитное излучение (ШЭИ) в диапазоне частот 50 кгц – 2 Мгц (диапазон средних радиоволн). Оказалось, что эти радиоволны модулированы биологической информацией, которая тоже действует на живые организмы. Были проведены эксперименты по использованию этой информации для лечения аллоксанового сахарного диабета у крыс [2], [8]. Сахарный диабет вызывался путем инъекции раствора аллоксана с концентрацией 200 мг/ кг веса животного. Все крысы из контрольной группы погибли на 4-й день после этой инъекции из-за развития сахарного диабета. Уровен глюкозы в крови этих крыс превышал 30 ммоль/л. Крыс экспериментальной группы с третьего дня после инъекции аллоксана облучали ШЭИ, полученным в результате прохождения луча лазера через свежевыделенные препараты поджелудочной железы и селезенки новорожденной крысы. У 80% животных из этой группы после воздействия ШЭИ произошло достоверное снижение уровня глюкозы в крови. Эти крысы выздоровели. 20% крыс умерли на фоне выраженной гипергликемии на 6-е и 7-есутки после инъекции аллоксана.
При гистологическом исследовании поджелудочной железы погибших животных контрольной группы обнаружено уменьшение числа и размеров островков Лангерманса, резкое снижение количества вырабатывающих инсулин b-клеток в этих островках. При таком же исследовании поджелудочной железы крыс экспериментальной группы, которые были подвергнуты эвтаназии через 1,5 месяца после инъекции аллоксана, обнаружена активация регенерационных процессов в поджелудочной железе. Уровень глюкозы в крови у этих животных составил менее 10 ммоль/л.

5. Исследования влияния радиоволн, модулированных излучением здоровых клеток поджелудочной железы, на больных сахарным диабетом крыс, проведенные в Российском научном центре хирургии РАМН

В Российском научном центре хирургии РАМН были проведены исследования влияния на больных сахарным диабетом взрослых крыс радиоволн, модулированных информацией о нормально функционирующих клетках поджелудочной железы 10 – 14 дневных крысят. Модель сахарного диабета у крыс создавалась путем внутрибрюшинного введения раствора аллоксана. Первоначально шести 3-х месячным самцам крыс популяции VISTAR, весом от 285 до 310 г, внутрибрюшинно был введен раствор аллоксана концентрацией 200 мг/ кг веса. У всех животных на второй день повысилась концентрация глюкозы в крови и на 3 — 4-е сутки все подопытные крысы умерли на фоне запредельной концентрации глюкозы в крови. Затем другой партии из десяти самцов крыс популяции VISTAR был также введен раствор аллоксана с такой же концентрацией и через 3 часа было начато их облучение радиоволнами, модулированными информацией о нормально функционирующих клетках поджелудочной железы и селезенки 10 – 14 дневных крысят. Для этого у предварительно усыпленных крысят изымались поджелудочная железа и селезенка. Препараты этих органов помещалась на предметное стекло (рис. 1).


Рис. 1. Подготовка препарата поджелудочной железы

Предметное стекло с препаратом помещалось в оптический блок, расположенный перед гелий-неоновым лазером с автоматической термостабилизацией частоты излучения (рис.2). Препарат находился на оптической оси луча лазера. Длительность жизни изготовленного препарата не превышает 8 – 10 минут, поэтому каждый препарат использовался для облучения на протяжении всего 5 минут. В процессе каждого сеанса облучения использовались железа и селезенка четырех крысят. При этом общее время облучения крыс с использованием препарата каждого из этих органов на протяжении сеанса облучения составляло 5*4 = 20 минут. Всего было проведено 2 сеанса облучения. В результате облучения концентрация глюкозы в крови всех крыс стабилизировалась в интервале 6 – 7,5 ммоль/л, ни одна крыса не умерла. Через 7 суток все крысы были умерщвлены для изучения внутренних органов. Результаты исследования представлены на рис. 3.
Таким образом, был наглядно продемонстрирован эффект сканирования гелий-неоновым лазером информации о нормально функционирующих клетках поджелудочной железы и селезенки 10 – 14 дневных крысят и передачи этой информациии больным сахарным диабетом взрослым крысам при помощи модулированных этой информацией радиоволн. Следует отметить, что в большинстве российских вивариев чистота линии VISTAR утрачена, поэтому вместо термина «линия VISTAR» используется термин «популяция VISTAR». При этом наблюдается существенная дисперсия параметров, характеризующих состояние крыс, поэтому в дальнейшем планируется подтверждение полученного эффекта путем проведения серии подобных экспериментов, а также изучение и вычленение полезного сигнала. Особняком стоит проблема записи и воспроизведения полезного сигнала, содержащегоинформацию о нормальном функционировании клеток поджелудочной железы и селезенки, с целью многократного использования этого сигнала.

 

6. Электромагнитное излучение биоструктур, обеспечивающее модуляцию радиоволн, и роль страт в этой модуляции (гипотезы)

При анализе приведенных выше результатов экспериментальных исследований возникают следующие вопросы. · Какой источник электромагнитного излучения биоструктур обеспечивает модуляцию генерируемых лазером радиоволн – высокочастотное митогенетическое излучение ДНК хромосом или низкочастотное электромагнитное излучение, обусловленное изменениями проницаемости клеточных мембран? · Как происходит модуляция луча лазера излучением био-
структур? · Как происходит генерация радиоволн лазером? Высокая частота митогенетического излучения (ультрафиолетовая область светового спектра) не может проникать через ткани живого организма к поджелудочной железе. Кроме того, ничтожно малая мощность митогенетического излучения, обнаруживаемого только биологическими детекторами и счетчиками фотонов, делает практически невероятной возможность модуляции этим излучением луча лазера. Частота электромагнитного излучения, обусловленного изменениями проницаемости клеточных мембран, не превышает 1000 гц. Модулированные таким излучением радиоволны с несущей частотой в диапазоне 50 кгц – 2 Мгц свободно проникают через ткани живого организма. Мощность этого излучения несопоставимо выше мощности митогенетического излучения, его электрическая составляющая эффективно регистрируется существующей стандартной медицинской аппаратурой. Таким образом, источником электромагнитного излучения биоструктур, которое обеспечивает модуляцию генерируемых лазером радиоволн, может быть только низкочастотное электромагнитное излучение, обусловленное изменениями проницаемости клеточных мембран. При определенных условиях в трубке лазера спонтанно возникают автоколебания плазмы, которые получили название страт [6]. Обычно присутствие страт в луче лазера рассматривается как нежелательное явление, и от них стараются избавиться, но это удается не всегда. Частота страт бывает различной. Частоты 50 кгц – 2 Мгц могут быть частотами страт. Какого бы то ни было генератора с такой частотой в схеме используемого нами гелий-неонового лазера нет. Если в плазме лазера возникают страты, то они присутствуют в его луче, который проходит через препарат поджелудочной железы. Можно предположить, что при этом происходит амплитудная модуляция страт низкочастотным электромагнитным излучением b-клеток этой железы, которое обусловлено изменениями проницаемости клеточных мембран. Модулированный луч частично отражается обратно в резонатор лазера. Известно, что автоколебания плазмы являются источником электромагнитного излучения с той же частотой [9]. При этом трубку лазера можно рассматривать как вибратор, излучающий радиоволны с несущей частотой, равной частоте страт, которая модулирована биологической информацией. Для проверки предложенных гипотез о частотах электромагнитного излучения клеток поджелудочной железы, которое обеспечивает лечение аллоксанового сахарного диабета у крыс, о механизме генерации радиоволн лазером и о механизме модуляции этих радиоволн излучением клеток требуется экспериментальное исследование.
Литература
1. БУДАГОВСКИЙ А.В. Дистанционное межклеточное взаимодействие. — М.:НПЛЦ «ТЕХНИКА», 2004.- 103 с.
2. ГАРЯЕВ П.П., КОКАЯ А.А., МУХИНА И.В., ЛЕОНОВА- ГАРЯЕВА Е.А., КОКАЯ Н.Г. Влияние модулированного биоструктурами электромагнитного излучения на течение аллоксанового сахарного диабета у крыс. //Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. — 2007. — № 2. — с. 155-158.
3. ГУРВИЧ А. и Л. Митогенетическое излучение. Физико-химические основы и приложения в биологии и медицине. -М.: «МЕДГИЗ», 1945 — 284 с.

4. ДЕНИСЮК Ю.Н. Об отображении оптических свойств объекта в волновом фронте рассеянного им излучения. // ДАН СССР. — 1962. — т.144. — № 6. — с. 1275 – 1278.
5. КНЕППО П., ТИТОМИР Л.И. Биомагнитные измерения.М.: «Энергоатомиздат», 1989, 287 с.
6. НЕДОСПАСОВ А.В. Страты. // Успехи физических наук.– 1968. — том 94. — март. — вып. 3. — с. 439 – 462
7. ПЛОНСИ Р., БАРР Р. Биоэлектричество. Количественный подход. — М.: «Мир», 1992. — 366 с.
8. ТЕРТЫШНЫЙ Г.Г., ГАРЯЕВ П.П. Волновые генетические нанотехнологии управления биосистемами. Теория и эксперименты. // Новые медицинские технологии /Новое медицинское оборудование. — 2007. — № 7. — с. 49-64.
9. STURROCK P.A., BALL R.H., BALDWIN D.E. Radiation at the Plasma Frequenci and its Harmonic from a Turbulent Plasma. // The Phisics of Fluids. – 1965. — vol. 8. — № 8. — p. 1509 CONTROLLING OF NORMALIZATION OF FUNCTIONING OF THE ORGANISM CELLS BY IRRADIATING THEM BY RADIOWAVES MODULATED BY INFORMATION ABOUT FUNCTIONING OF SIMILAR HEALTHY YOUNG CELLS Yuriy Ostrowski, Trapeznikov Institute of Control Sciences, Russian Academy of Sciences, Moscow, Russia; Senior Researcher, Cand. Sci., Associate Professor. Georgiy Tertishniy, Trapeznikov Institute of Control Sciences, Russian Academy of Sciences, Moscow, Russia; Senior Researcher, Cand. Sci. Victor Eventov, Petrovskii Russian Surgical Center, Chief Researcher of the Hemodialysis Laboratory, Dr. Sci, (Eng.ng.), Member of the Russian Medico-Technical Academy and Russian Academy of Natural Sciences.

Abstract: Results of the experiments on treating diabetes of rats by irradiating them by radiowaves modulated by the electromagnetic radiation of the biological structures with the use of laser were presented. Consideration was given to the existing sources of the electromagnetic radiation of the biological structures such as the highfrequency mitogenetic radiation and low-frequency radiation caused by the variations in permeability of the cell membranes. It was demonstrated that the mitogenetic radiation cannot provide the obtained medicinal effect. Hypotheses were proposed about the source of radiation providing the medicinal effect and the mechanism of radiowave modulation by radiation of the biological structures. Keywords: treatment of diabetes, mitogenetic radiation, permeability of the cell membranes, radiowave modulation, laser.

реферат

Из реферата на соискание докторской диссертации кандидата технических наук Г.Г. Тертышного (ИПУ РАН).
Памяти основателя ИПУ РАН : И.В. Прангишвили посвящаем.

Г.Г. Тертышный и К.В. Тюц.

Названия проекта.
а) Краткое название проекта: «Голографическое управление в биологических системах с целью стимуляции выработки стволовых клеток, необходимых для восстановления-регенерации и омоложения организма человека».

1. Развернутое название проекта: «Лазерно-голографический метод считывания, формирования и трансляции управляющей донорно-биогенной информации для улучшения состояния * “больных и/или старых клеток” реципиента».

Это происходит за счет восприятия реципиентом этой информации, запоминания и долговременной эндогенной и экзогенной реконструкции голографических структурно-динамических образов клеток донора путем одновременной стимуляции выработки собственных стволовых клеток, с последующей их трансляцией в зону больных органов и тканей реципиента для их регенерации.

2. а) Обоснование (краткое) научно-экспериментального проекта.

В связи с успехами в развитии динамической поляризационной голографии и разработанными нами способом и устройством информационного поляризационно-голографического управления состоянием больных клеток реципиента без геометрического и масштабного их искажения. Это происходит посредством трансляции голографической управляющей информации от донора к реципиенту в дальнюю зону и за счет одновременной дополнительной стимуляции выработки стволовых клеток для использования их в процессе регенерации. Нами экспериментально проверена возможность восприятия реципиентом биогенной родственной информации, что и позволило управлять состоянием биосистем, вплоть до полной регенерации и омолаживания органов и тканей, при наличии возможности правильного выбора клеток «родственного — здорового»* донора, а также оптимальной управляющей экспозиции в благоприятном режиме функционирования лазерно-голографического устройства.

б) Обоснование развернутого научно-экспериментального проекта.

Предложен новый метод формирования и трансляции информации от донора к реципиенту и восприятия им биогенной информации для управления процессами жизнедеятельности в биосистемах. Приведена математическая модель поляризационно-динамических процессов управления биологическими объектами посредством поляризационно-лазерного голографирования. В проекте кратко излагаются теоретические основы трансляции поляризационно-динамической информации и обсуждается реализующий ее способ и устройство для реализации голографического управления в биологических системах. Приведены некоторые результаты использования голографического информационно-лазерного преобразования для считывания и трансляции динамической голографической памяти собственных здоровых клеток от донора к больным клеткам реципиента, а также одновременной информационно-голографической стимуляции выработки собственных стволовых клеток организмом для дальнейшего использования их в процессах регенерации органов и тканей человека. Суть методики информационно-голографической стимуляции стволовых клеток состоит в выделении из собственного организма незначительного количества собственных, здоровых стволовых клеток и размещении их в нашу поляризационно-голографическую установку в качестве дополнительного донора-стимулятора.

Термин «голография» происходит от двух греческих слов holos – весь, полный и …графия – изображение, и обозначает полное объемное изображение объекта. При фазовом (прозрачном) строении голографируемого объекта по всему пространству получается полное и детальное его изображение. Впервые метод голографирования предложен Д. Габором в 1948 году и существенно дополнен отечественными учеными. Традиционный метод основан на интерференции когерентного излучения любой природы. Например, на фотопластинку одновременно с «сигнальной» волной, рассеянной объектом, направляют в обход объекта «опорную» или эталонную волну от того же источника света. Возникающая при интерференции этих волн картина, содержащая полную информацию об объекте, фиксируется на фоточувствительной поверхности. Она называется голограммой. При облучении голограммы или ее участка опорной волной можно увидеть объемное изображение всего объекта. Голография широко используется в физике и различных областях техники (в частности, для распознавания образов и кодирования информации), в акустике (для обнаружения внутренних дефектов в ответственных металлических конструкциях атомных станций) и т.п. Голография имеет большие перспективы при создании объемного кино и телевидения [1]. Данная работа (как и некоторые другие [2-15, 24]) является продолжением исследований по реализации гипотезы о голографических свойствах биосистем и о возможности голографического управления состоянием клеток этих систем. Под голографическим управлением мы понимаем изменение внутреннего состояния и структуры клеток в результате управляющих световых, акустических или электромагнитных воздействий.

При управлении биологическими системами производится передача голографической информации от донора к реципиенту. В ходе проведения лазерно-голографических экспериментальных работ на растениях в 1997 году было обнаружено явление голографической трансляции информации от донора к реципиенту [9-15, 23]. Суть этого явления состоит в прохождении лазерного излучения через полупрозрачные биологические клетки донора, которые это излучение модулируют собственной поляризационно-фазовой голограммой. Для устойчивого и без искажений запоминания в лучевом потоке считываемой информации был разработан метод виброустойчивого поляризационного динамического преобразования и устройство (сенсор-преобразователь) для его реализации. В физическую основу такого преобразователя заложен принцип избыточного кодирования каждой амплитудно-фазовой рассеивающей точки объекта в виде поляризационных колец аналогичным кольцам Ньютона.

В экспериментах производилась виброустойчивая передача некогерентной голографической информации от донора к реципиенту. При достаточно длительном и целенаправленном околорезонансном экспонировании реципиента происходило явление голографического управления состоянием клеток реципиента посредством транслируемой информации, исходящей от донора и от донора-стимулятора стволовых клеток.

. В результате состояние клеток реципиента улучшалось, приближаясь к нормальному состоянию, характерному для клеток молодого и здорового донора.

Это объясняется следующими причинами. Во-первых, оказалось, что основной пул голографической информации находится не только в амплитудно-частотных и фазовых модуляциях, но и в поляризационно-динамических модуляциях углов Эйлера. Это можно объяснить тем, что после отражения и рассеяния лазерного луча от каждой точки донора возникают световые конуса проходящего рассеянного излучения, в котором исходящая от лазера ортогонально-круговая поляризация преобразуется в пространственно-коническое ее распределение. При взаимодействии рассеянного излучения световых конусов с поляризационной опорной волной, синтезируемой сенсором-преобразователем (специальным поляризационным квазиобъективом), возникают пространственно-распределенные поляризационные кольца, напоминающие кольца Ньютона. Если клетки живые, то они подвижны. Однако, синтезируемые поляризационные кольца, практически неподвижны друг относительно друга и относительно выбранного начала координат, выбираемого в пространстве, в котором находится объект-донор. Это происходит из-за относительной связанности информационных (опорных и сигнальных) точек донора между собой. Переменные углы Эйлера обусловлены пространственными угловыми микроскопическими колебаниями точек донора, соответствующими динамическому состоянию клеток живого биологического объекта. Эти переменные углы представляют собой углы между прямыми, касательными к поляризационным кольцам, и осями координат, в которых рассматриваются точки донора.

Нами разработан способ и устройство для решения проблемы динамического управления биосистемами с целью регенерации органов и тканей. Суть этого способа и устройства состоят в прохождении лазерного или электромагнитного излучения через цельный организм или его фрагмент, например, через полупрозрачные стволовые биологические клетки донора, которые это излучение модулируют собственной поляризационно-фазовой голограммой. Для устойчивого и без искажений запоминания в лучевом потоке считываемой информации был разработан метод виброустойчивого поляризационного динамического преобразования и устройство (сенсор-преобразователь) для его реализации. В физическую основу такого преобразователя заложен принцип избыточного кодирования каждой амплитудно-фазовой рассеивающей точки объекта, например, в виде поляризационных колец (типа колец Ньютона).

В экспериментах производилась виброустойчивая передача некогерентной голографической информации от донора к реципиенту. При достаточно длительном и целенаправленном околорезонансном экспонировании реципиента происходило явление голографического управления состоянием клеток реципиента посредством транслируемой информации, исходящей от донора. В результате состояние клеток реципиента улучшалось, приближаясь к нормальному состоянию, характерному для клеток донора.

Это объясняется следующими причинами. Во-первых, оказалось, что основной пул голографической управляющей информации находится в поляризационно-динамических модуляциях углов Эйлера. Это можно объяснить тем, что после отражения и рассеяния лазерного луча от каждой точки донора возникают световые конуса интенсивности проходящего рассеянного излучения, в котором исходящая от лазера ортогонально-круговая поляризация преобразуется в пространственно-коническое ее распределение. При взаимодействии рассеянного излучения световых конусов с поляризационной опорной волной, синтезируемой сенсором-преобразователем (специальным поляризационным квазиобъективом), возникают пространственно-распределенные управляющие поляризационные кольца напоминающие кольца Ньютона. Если клетки живые, то они подвижны. Однако, синтезируемые кольца, практически неподвижны друг относительно друга и относительно начала координат, выбираемого в пространстве, в котором находится объект-донор. Это происходит из-за относительной пространственной связанности точек донора между собой. Переменные углы Эйлера обусловлены микроскопическими амплитудными колебаниями точек донора, соответствующими динамическому состоянию клеток живого биологического объекта. Эти переменные углы представляют собой углы между прямыми, касательными к управляющим поляризационным кольцам, и осями координат, в которых рассматриваются точки донора.

Во-вторых, оказалось возможным передавать управляющую поляризационно-голографическую информацию от донора в дальнюю зону, где располагался реципиент. Под дальней зоной, как обычно, понимается расстояние, значительно превышающее длину волны лазерного зондирующего сигнала, играющего роль несущего сигнала. Для реализации процесса голографического управления и был разработан и изготовлен вышеупомянутый специальный поляризационный квазиобъектив.

В-третьих, была решена проблема динамической устойчивости управляющих поляризационных голограмм, что оказалось особенно важно для работы с живыми биологическими организмами. Это означает, что при любых микродвижениях внутренних или внешних структур донора или реципиента, а также лазерного луча (например, из-за сейсмической подвижности фундамента, на котором установлен лазер) относительно клеток донора, возникает одна и та же система поляризационных колец, направленных на клетки реципиента.

В-четвертых, при голографическом поляризационном кодировании и трансляции управляющей объемной информации удалось решить проблему сохранения генетической избыточности. Эта избыточность понимается здесь в том смысле, что она связана с прямым и обратным Фурье-преобразованием, которое состоит, во-первых, в формировании и регистрации поляризационных управляющих колец, исходящих от каждой точки донора и, во-вторых, в их обратном Фурье-преобразовании, которое симметрично транслирует эти точки на реципиент. Прямое Фурье-преобразование дает систему поляризационных колец для каждой точки клеток донора, а обратное – преобразует эти кольца в точки аналогичные точкам донора, но перенесенные в дальнюю зону на реципиент. В итоге избыточность обеспечивается тем, что при прохождении через квазиобъектив, каждая клеточная структура донора трансформируется в совокупность объемных поляризационных конусов стоячей световой волны интенсивности. В случае частичного стирания или вибрационного размытия вышеупомянутых управляющих колец, которые соответствуют некоторой точке донора, оставшаяся часть колец оказывается достаточной для правильного формирования соответствующей точки донора.

В этом состоят основные отличия и преимущества способа и устройства голографического управления состоянием клеток биологических систем. За счет вышеуказанных решений была получена поляризационно-динамическая голографическая трансляция управляющей информации без ее геометрического и масштабного искажения. Это и позволило решить, нерешенную до настоящего времени, проблему голографического поляризационного управления состоянием органов и тканей у испытуемых животных.

Способ и устройство нами многократно проверены экспериментально, как на растениях, бактериях, так и на смертельно больных животных, находящихся в коме. Крысы типа Вистар нами были излечены от наведенного сахарного диабета (алаксановая модель).

Литература.

1. Тертышный Г.Г., Гаряев П.П., Рослов В.Н. Способ анализа физических объектов и устройство для его осуществления Приоритет международной заявки. №99/01/Л от 06.01.1999.

2. Тертышный Г.Г., Гаряев П.П., Готовский Ю.В. Трансформация света в радиоволны. III международная конференция «Теоретические и клинические аспекты применения адаптивной резонансной и мультирезонансной терапии». ИМЕДИС. Москва. 1997, С. 303-313.

3. Тертышный Г.Г., Гаряев П.П., Лощилов В.И., Щеглов В.А., Готовский Ю.В. Явление перехода света в радиоволны применительно к биосистемам. Сб. научн. трудов «Актуальные проблемы создания биотехнических систем». Вып. 2. МГТУ им. Н.Э. Баумана. Академия Медико-Технических Наук РФ. Москва, 1997, С. 31-42..

4. Тертышный Г.Г. Методы и средства биофизического полевого управления в биологических системах. Сб. статей «Злая, лая …», Ладомир, М., 2005, С. 565-571.

5. Тертышный Г.Г., Гетманов В.Г., Жужжалов В.Е.. Диагностическая измерительная система. Патент №2228518 от 14.10.2002.

6. Чучалин А.Г., Тертышный Г.Г., Учитель М.Л., Маевский Е.И., О Хан До, Песков А.Б., Кондрашева М.Н., Гришина Е.В., Хейфец В.И., Зякун А.М. Новый метод лазерной спектроскопии как основа идентификации тонкой структуры веществ. ХII Российский национальный конгресс «Человек и лекарство» Российская академия государственной службы при Президенте РФ. М., 2005. С. 8.

7. Чучалин А.Г., Тертышный Г.Г., Учитель М.Л., Маевский Е.И., О Хан До. Устройство и способ мультиплексной лазерной спектроскопии. Патент №2005104490 от 21.02.05.

8. Tertishniy G.G., Gariaev P.P., Kampf U., Muchamedjarov F. Fractal structure in DNA code and human language-towards a semiotics of biogenic information (IASS/AIS) Dresden, October 3-6, 1999, Р.161.

9. Tertishniy G.G., Gariaev P.P The quantum nonlocality of genomes as a main factor of the morphogenesis of biosystems. Potsdam, Germany, Мay 6-9, 1999, P. 37-39.

10. Tertishniy G.G., Gariaev P.P., Birshtein B.I., Iarochenko A.M., Marcer P.J., Leonova K.A., Kaempf U. The DNA-Wave Biocomputation // Consciousness and physical reality, Vol. 2, No. 2, 2000, PР.26-33.

11. Прангишвили И.В., Тертышный Г.Г.,. Гаряев П.П., Мологин А.В., Леонова Е.А., Мулдашев Э.Р. Генетические структуры как источник и приемник голографической информации // Датчики и Системы, 2000, № 2, С. 2- 8.

12. Прангишвили И.В., Тертышный Г.Г., Гаряев П.П., Максименко В.В., Мологин А.В., Леонова Е.А, Мулдашев Э.Р. Спектроскопия радиоволновых излучений локализованных фотонов: выход на квантово-нелокальные биоинформационные процессы // Датчики и Системы, 2000, № 9, С. 2-13.

13. Прангишвили И.В., Ярошенко., А.М., Гаряев П.П., Шабельников А.В. Тертышный Г.Г., Мологин А.В,.Мошков А.В, Зубков А.В., Леонова Е.А. К проблеме единства ритмов Вселенной // Датчики и Системы, 2001, №12, С. 2-4.

14. Прангишвили И.В., Тертышный Г.Г., Гаряев П.П., Мологин А.В., Леонова Е.А., Мулдашев Э.Р. Трехмерная модель процессов эндогенного голографического управления развитием пространственной структуры биосистем // Датчики и Системы, 2001, №1, С. 3-8.

15. Tertyshnii G.G., Gariaev P.P., Aksenov V.A., Leonova E.A., Fomchenkov S.V., The formalism of endogenous polarization/holographic managing processes in organisms. Consciousness and a physical reality, 9, number 4, С. 44-50, 2004, In Russian.

16. Тертышный Г.Г., Ануашвили А.Н.,Н. Кабир. Теоретические основы построения охранных устройств на основании фонового принципа. Доклады Юбилейной научно-технической конференции посвященной 25-летию ЦНИИРЭС, часть 1-я, М.,1997, с.182-184.

16. Tertishny G.G., Gariaev P.P.,.Maximenko V.V, Leonova E.A.,. Iarochenko A.M. The spectroscopy of biophotons in non-local genetic regulation. Journal of Non-Locality and Remote Mental Interactions 2002, Vol. I Nr. 3. 23. Tertyshnii G.G., Gariaev P.P., Aksenov V.A., Leonova E.A., Fomchenkov S.V., The formalism of endogenous polarization/holographic managing processes in organisms. Consciousness and a physical reality, 9, number 4, С. 44-50, 2004, In Russian.

17. Tertishny G.G., Gariaev P.P.,.Maximenko V.V, Leonova E.A.,. Iarochenko A.M. The spectroscopy of biophotons in non-local genetic regulation. Journal of Non-Locality and Remote Mental Interactions 2002, Vol. I Nr. 3.

18. Тертышный Г.Г. Голографический метод управления состоянием клеток биологических объектов. М., Проблемы управления, 2007, (в печати).

19. В. Смирнов (Директор ИЭК Кардиокомплекса Минздрава РФ). Восстановительная терапия будущего. М. 2001.

Отзывы с Facebook

admin

Комментарии:

Коментарии

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *